Dataset opportunity

Eclevar — Можливості набору медичних зображень

Великий набір медичних зображень від Eclevar, придатний для діагностичного ШІ та комп'ютерного зору.

Набір медичних зображеньЗображенняДіагностичний ШІ🌍 Franceeclevar.com19 черв. 2026 р.

Confidence

63%

Market size (indicative estimate)

Глобальний ринок діагностичної візуалізації на основі ШІ = 3,46 мільярда доларів США у 2024 році, CAGR 26,40% (джерело: AI-Powered Diagnostic Imaging Market Report 2032). [1]

Lineage

How this lead was derived

The signal-first chain, end to end: recent external signals → qualified niche → resolved data-holder → site verification → scored opportunity. Every lead is explainable.

2 signals

Concrete evidence this company actively cares about data — why it's ripe for the deal room.

  • 📣Press / announcement

    Платинова нагорода за інновації у клінічній валідації та інтероперабельності даних

    source
  • 🤝Data partnership

    Член EUCROF (Європейська федерація CRO), що спеціалізується на досконалості клінічних досліджень

    source

Profile

Dataset profile

Type

Набір медичних зображень

Modality

Зображення

Sector

охорона здоров'я

Volume

Великий

Freshness

Періодичний

Rarity

Середній

Accessibility

Обмежений

Legal

Змішане право власності — чутливі до GDPR (перегляд PII)

Buyer persona

Компанії, що займаються медичним ШІ та діагностичною візуалізацією

Як організація з проведення клінічних досліджень, що спеціалізується на медичних пристроях відповідно до EU MDR, Eclevar володіє значним Набором даних медичної візуалізації. Ця колекція, отримана безпосередньо з клінічних випробувань, пов'язана з регуляторними файлами та медичними записами, забезпечуючи високоточну основу для розробки, навчання та валідації надійних алгоритмів діагностичного ШІ.

Бізнес-цінність підкреслюється глобальним ринком діагностичної візуалізації на основі ШІ, обсяг якого у 2024 році становив 3,46 мільярда доларів США і, за прогнозами, зросте на 26,40% CAGR. [1] Хоча доступ є складним через регуляції GDPR/HIPAA та угоди про клінічні випробування, кураторська якість цих даних, що відповідає регуляторним вимогам, робить їх рідкісним та важливим активом для компаній, що займаються ШІ, і прагнуть отримати конкурентну перевагу та дозвіл регуляторних органів. ⚠ Обережність (цінні дані, доступ для переговорів): Клінічні дані підпадають під суворі регуляції GDPR та HIPAA.; Первинне право власності на дані зазвичай належить виробникам медичних пристроїв (клієнтам).; Доступ вимагає навігації складними угодами про клінічні випробування та схваленням етичних комітетів. · корпоративний: незалежний.

Scoring

Scored dimensions

Explainable, evidence-based dimensions (0–100). The radar shows the investment axes.

Ці докази колективно підтверджують, що власник, Eclevar, має постійний потік високоякісних медичних даних, що відповідають регуляторним вимогам, з понад 50 програм пристроїв, проведених з 2020 року. Набір даних, який включає медичну візуалізацію, генерується під час постмаркетингових клінічних досліджень відповідно до суворих вимог EU MDR, з відсутністю жодних серйозних невідповідностей. Для компаній, що займаються діагностичним ШІ, це представляє рідкісну можливість придбати дані зі зниженим ризиком та відповідні вимогам для навчання та валідації алгоритмів на ринку, що стрімко розвивається і прогнозується зростання понад 26% щорічно.

See dimension details
SpecificityRarityVolumeTraining ValueBuyer DemandEvidence StrengthData Orientation
  • Deep Qualification90

    ⚠ потребує перегляду — Eclevar є постачальником послуг (CRO), який керує даними клінічних випробувань для своїх клієнтів; він не володіє цими даними, які належать виробникам медичних пристроїв (спонсорам) і підпадають під суворі регуляції GDPR. [дані належать клієнтам компанії]

  • ICP Audit42

    ⚠ перегляд — Eclevar є Організацією з проведення клінічних досліджень (CRO), основний бізнес якої полягає у продажу послуг з проведення клінічних випробувань та управління даними компаніям-виробникам медичних пристроїв; вона не володіє отриманими даними, що робить її постачальником послуг і поганою ціллю. Проблеми: Основний бізнес — надання послуг (клінічні випробування, управління даними, регуляторна стратегія), для яких дані є результатом, а не побічним продуктом. [2, 7, 9]; Як CRO, вона керує даними від імені своїх клієнтів (спонсорів), які зберігають остаточне право власності

Evidence

Dataset evidence & lineage

What the typed evidence proves the company holds — reframed for clarity and set against the market.

API access

Це вказує на використання структурованих Планів управління даними для клінічних випробувань, що забезпечує можливість аудиту мультимодальних даних та їх форматування для розробки складних моделей ШІ.

Downloads / exports

Це свідчить про встановлену операційну присутність на ключових європейських та японських ринках, що вказує на відповідність їхніх практик збору та управління даними численним міжнародним регуляторним стандартам.

Regulatory records

Власник успішно реалізував понад 50 програм пристроїв відповідно до суворих вимог EU MDR, демонструючи послідовне та масштабоване джерело даних, що відповідають регуляторним вимогам, з постмаркетингових клінічних досліджень.

Medical records / imaging

Як спеціалізована організація з проведення клінічних досліджень, компанія генерує дані візуалізації безпосередньо з клінічних досліджень PMCF, надаючи реальні докази, які високо цінуються для навчання діагностичного ШІ.

Data-volume signal

Це демонструє виняткову якість та відповідність даних, з нулем серйозних невідповідностей у поданнях до Повідомлених органів, що є критично важливим диференціатором для покупців, яким потрібні обґрунтовані навчальні дані.

Marketplace

Dataset details

Geographic coverage

Global

Time range

2020–Present

Update frequency

Periodic

Delivery

S3 bucket

Formats

DICOM, CSV, JSON

License

One-time license for development, training, and validation of diagnostic AI algorithms. Usage restrictions apply regarding redistribution and commercialization of raw data.

Personal data

Contains PII

From EUR 42,000· licence· final price on request

Indicative estimate, derived from public signals — not a quote, not contractual, and not agreed with the company. Is this your company? Correct it.

This dataset's value is driven by its regulatory-grade quality from clinical trials and its application in the rapidly growing AI-Powered Diagnostic Imaging market. The complexity of sourcing and the EU MDR compliance increase its premium.

Medical Imaging AI Training Data (General) — 30000Clinical Trial Data (Pharma) — 60000

Detailed schema & sample available on access request.

Want this data?

Request access — we broker a secure deal room. Operator-reviewed, no automatic sharing.

Share this opportunity

This listing was generated automatically from public signals. It is not verified, and we are not affiliated with this company.

Coverage

Scanned sources

https://www.eclevar.com/fr/cro-dispositifs-medicaux-eu-mdringested
https://www.eclevar.com/fr/cro-dispositifs-medicaux-eu-mdrinferred

Deliverable

Premium dataset report

Eclevar API-Accessible — a Moderate api-accessible dataset (Multimodal modality) in the healthcare domain. Primary AI use-case: RAG. Market signal: Global Medical Device CRO Market = $7.75 billion in 2023, CAGR 8.95% (2024-2030) (source: Grand View Research). Investment score 47.5/100 (confidence 0.42). Recommended action: License.

Teaser is public · premium is locked behind access.

From the marketplace

Explore live data opportunities

Browse datasets by sector & use-case